1、北京生物与科兴疫苗都很安全。因为北京生物与科兴疫苗都是经过国家药监部门批准生产的，一般接种28天后，90%以上的接种者都会产生免疫抗体，达到保护效果。
2、总的来说，北京生物和科兴新冠疫苗在技术路线、保护率和不良反应等方面存在一定差异，但两者都是经过严格审批和临床试验验证的安全有效疫苗。在接种时，应根据个人情况和医生建议选择合适的疫苗。
3、北京生物制品研究所研发的疫苗需要接种两剂，是一种灭活疫苗。根据研究数据，该疫苗在完成两剂接种后，能达到734%的保护效果，用于预防新冠病毒感染。 接种第一剂疫苗后，建议在至少14天且不超过28天的间隔期内预约并完成第二剂的接种。若因特殊情况需延后接种，应尽快补种，以确保疫苗效果。
4、而北京生物疫苗则没有获得相同的认证，其安全性和有效性尚未得到全球范围内的认可。保护率是评估疫苗效果的重要指标之一。据临床试验结果显示，北京科兴中维新冠疫苗的保护率高达90%以上，可以有效预防新冠病毒感染。而北京生物疫苗的保护率尚未公布，因此无法直接比较两者的效果。
国内相关部门对此作出了解释，并且首次报告了疫苗接种的过程中不良事件的发生率，同时偶合症的比率将近10%。偶合症指的是人们在某种疾病的潜伏期时或者在某种疾病发病前，恰好接种了新冠疫苗，人们就会产生接种疫苗后，出现疾病的感觉。
国内首次报告疫苗接种不良事件发生率！偶合症占比近10%，这意味着我国研发的疫苗还是非常安全的，出现不良反应都是在合理范围的。
国内疫苗接种偶合症占比接近10%，这意味着每100万人中有97人可能会在接种疫苗后出现偶合症。在2022年7月23日的国务院联防联控机制新闻发布会上，首次全国范围内报告了新型冠状病毒疫苗接种后的不良反应。
这意味着接种疫苗后所出现的不良症状，和疫苗本身并没有多大的关系。随着疫情的发展，国家各个地方都开始提倡接种新冠疫苗，不过也有一些人心存疑惑，生怕疫苗会对自己的健康造成影响。相关部门第一次公开报告疫苗接种后产生不良反应的占比，其中反映占比达到80%以上，而偶合症的占比达到10%左右。
偶合症占比指两个没有明确关联的事故之间已经发生，比如刚刚有基础疾病，比如肺结节，有过随访的几率增加，碰巧在胸部CT检查后接种疫苗的几率增加，这种情况叫偶合症，其实没有接种疫苗的患者也会有一定比例的增加。
1、所谓的偶合症，其实就是指在接种疫苗之前，患者正处于某种疾病的潜伏期，接种完疫苗之后疾病也恰巧复发。
2、所谓的“偶合症”也称为偶合反应。中国科学院教授、解放军总医院第五医学中心感染病医学部负责人王福生解释称：“偶合反应就是说接种疫苗者恰好处在某一病症的发病埋伏环节或是病发早期，疫苗接种后病症偶然产生，这与接种疫苗本身是没关系的。”预苗不良反应一般反应、异常反应和比较严重异常反应。
3、国内相关部门对此作出了解释，并且首次报告了疫苗接种的过程中不良事件的发生率，同时偶合症的比率将近10%。偶合症指的是人们在某种疾病的潜伏期时或者在某种疾病发病前，恰好接种了新冠疫苗，人们就会产生接种疫苗后，出现疾病的感觉。
4、偶合症是指两个没有明确关联的事件同时发生，例如，一个有基础疾病如肺结节的患者在胸部CT检查后接种疫苗，这种情况可能会被认为是偶合症。实际上，即使没有接种疫苗，这部分患者中也会有一定比例出现类似情况。专家表示，判断一对反应是否匹配是困难的，因为这取决于反应与何种疾病同时发生。
5、偶合症指的是疫苗的接种者，在接种疫苗的时候正好也处于另外一个疾病的发病前期或者是潜伏期，在接种完疫苗之后这个疾病又正好发生了，一般跟疫苗本身是没有关系的。
6、我国新冠疫苗接种的偶合症反应占比89%，接近10%。每一百万人的发生率为97。7月23日举行的国务院联防联控机制新闻发布会上，我国首次报告了新冠疫苗接种后的不良反应，其中一般反应占比829%，每一百万人的发生率为527；异常反应占比47%，每一百万人发生率85。
总的来说，北京科兴中维新冠疫苗是经过严格科学验证和审批上市的，其安全性和有效性得到了广泛认可。在疫情防控中，该疫苗发挥了重要作用，为保护公众健康做出了积极贡献。
北京科兴中维新冠疫苗是世卫组织紧急使用认证疫苗，被纳入全球紧急使用清单，北京科兴中维新冠疫苗好。北京科兴中维新冠疫苗获得了世卫组织紧急使用认证，并被纳入全球紧急使用清单，这表明疫苗通过了国际权威机构的审查，具备了安全性和有效性。
疫苗有效性：该疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为952%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病的保护效力为734%。
截至7月6日，美国约有8亿人口完成至少一剂疫苗接种，接种率为67%。完成70%接种目标的州主要集中在东北部和大西洋地区，如宾州、佛蒙特、麻省、新泽西、加州等。南部州如德州、密西西比州等，接种率相对较低。