乌氏粘度计的仪器常数K是由仪器本身的结构和材料决定的，通常需要在使用前进行校准。通过测量不同液体在相同温度下通过乌氏粘度计的时间t，可以计算出液体的粘度值。需要注意的是，乌氏粘度计适用于低粘度液体的测试，对于高粘度液体则需要使用其他类型的粘度测量仪器。
使用乌氏粘度计时，首先需要将粘度计取出，并按照规定配制一定浓度的溶液，然后通过三号垂熔玻璃漏斗进行过滤，去除初滤液。接下来，取约7ml续滤液，沿着洁净干燥的管2内壁缓缓注入，确保粘度计垂直固定在恒温水浴中，水温保持在25摄氏度左右，水浴液面需高于球c，放置15分钟。
定期检查校准，清洗仪器，避免碰撞摔落。使用时需注意避免误差，确保容器干净，无污染或气泡。相比粘度指溶液粘度与溶剂粘度比值。增比浓度反映纯溶剂与高分子间摩擦效果。比浓粘度是在单位浓度条件下显示的粘度。特性粘度反映溶剂分子与高分子间内在摩擦。纯溶剂浓度和溶液粘度，从字面理解即可。
打开c管，使毛细管与大气连通。当毛细管下真个液面降落，毛细管内流下的液体形成一个气承悬液柱，液体流出毛细管下端后沿管壁流下，制止出口处形成湍流形象。应该是是裁减了a管液面抬高对毛细管中液流压力差带来的影响。
在支管C处用洗耳球打气，可以使溶液充分混合均匀。如果出去支管C仍然可以测定粘度，可以将溶液先在容器中混合均匀后在装液进行测量。
乌氏粘度也叫运动粘度/动力粘度，主要是测定液体的流动性。在流动着的液体层之间存在着切向的内部摩擦力，如果要使液体通过管子，必须消耗一部分功来克服这种流动的阻力。仪器有一个恒温水浴缸，待测样品在乌氏粘度计内恒温流动时间乘以粘度计系数就是运动粘度。
不一样的，就像数均分子量和重均分子量一样，是用不同的方法和原理得到的，虽然都能反映分子量，但是侧重不一样；粘度也是，乌氏粘度计和旋转粘度计测原理也不同，得到的数据一般也不会一样。
乌氏粘度计和旋转粘度计测量粘度的原理不一样。但是，如果二者的准确度与精确度一样，测出的粘度就应该一样。实际上，即使是同一种粘度计，具有相同的准确度与精确度，测得的粘度值也未必一样，这就是测量误差，是不可避免的。只要误差在允许的范围内，结果就是合格的。
乌氏粘度计与奥氏粘度计的主要区别在于它们的测量原理、使用范围以及测量精度。首先，从测量原理来看，乌氏粘度计是基于毛细管粘度计的原理设计的，它利用液体在毛细管中流动的时间来判断液体的粘度。而奥氏粘度计则是基于旋转粘度计的原理设计的，它通过测量液体在旋转圆盘间的阻力来判断液体的粘度。
表观粘度是描述非牛顿液体粘性的术语。在牛顿流体中，粘度是一个固定的线性比例系数，而非牛顿流体的粘度则随剪切应力或速率变化而变化。因此，我们使用表观粘度来表示非牛顿流体的粘性。非牛顿流体的动力粘度可以通过不同类型的粘度计来测试，其中乌氏粘度计和旋转粘度计是常用工具。
乌氏粘度计是气承悬柱式可稀释的粘度计，把预先经严格洗净，检查过的洁净粘度计垂直夹持于恒温槽中，使水面完全浸没小球M1。用移液管吸10ml甲苯，从A管注入E球中。于25℃恒温槽中恒温3分钟，然后进行流出时间t0的测定。
乌氏粘度计属于毛细管粘度计，装置比较简单，操作也比较方便，配合一个秒表就可以了，但是测量的数据只是相对粘度，对于粘度较大的，清洗也是个问题。如需获得绝对数据，还得用高级旋转粘度计或者旋转流变仪来进行测量。
使用乌氏粘度计时，首先需要将粘度计取出，并按照规定配制一定浓度的溶液，然后通过三号垂熔玻璃漏斗进行过滤，去除初滤液。接下来，取约7ml续滤液，沿着洁净干燥的管2内壁缓缓注入，确保粘度计垂直固定在恒温水浴中，水温保持在25摄氏度左右，水浴液面需高于球c，放置15分钟。
1、在乌氏粘度计中C管的作用是形成气承悬液柱。不能将c管去掉；因为没有了C管，就成了连通器，不断稀释之后会导致粘度计内液体量不一样，这样在测定液体流出时间时就不能处在相同的条件之下，因而没有可比性。只有形成了气承悬液柱，使流出液体上下方均处在大气环境下，测定的数据才具有可比性。
2、乌氏粘度计中的C管起着至关重要的作用，它的主要功能是形成气承悬液柱。这个装置确保了在测量过程中，液体上方处于大气环境中，从而在测定流出时间时，液体的流出条件保持一致，使得结果具有可比性。
3、您要问的是乌氏粘度计中的支管c有什么作用，除去可以用什么？C起与大气平衡的作用、除去支管C也可以测定溶液的粘度。
4、使B与外界大气压相通，使毛细管一下的液体悬空，毛细管以上的液体顺利流下。 除去依旧可以测量，是另一种粘度计。
5、乌氏粘度计中的支管c形成了气承悬液柱。测定时管1中的液体在毛细管下端出口处与管2中的液体断开，形成了气承悬液柱。这样流液下流时所受压力差ρgh与管2中液面高度无关，即与所加的待测液的体积无关故可以在粘度计中稀释液体。
6、C管用来连通空气，使B管里的液体成为悬浮的，这样是减少湍流，让液体沿壁自由流动，从而精确度更高。
1、高聚物溶液的粘度与其分子量之间存在一定的关系。利用乌氏粘度计测量溶液和纯溶剂在毛细管中的流出时间，通过计算相对粘度和增比粘度，结合经验公式和Mark-Houwink方程，可求得高聚物的粘均分子量。实验步骤： 设定恒温槽温度并稳定。 配制不同浓度的聚合物溶液。
2、随着高聚物溶液浓度的升高，相对应的黏度值也会随之增加。高聚物的分子量越大，所对应的黏度值也越大。从实验数据中得到的直线斜率可以通过公式计算出高聚物的分子量。实验结论 粘度法可以用于测量高聚物的分子量，同时我们也了解了粘度法测量高聚物分子量的原理、方法以及实验操作过程。
3、粘度法测高聚物的分子量是一种常用的实验方式，以下是实验方法：准备试剂和样品 准备好高聚物样品、溶剂、浓度为0.01%的表面活性剂溶液、浓度为0.1%的表面活性剂溶液、温度计、粘度计等实验用品。配制高聚物溶液 将高聚物样品溶解在适量的溶剂中，配制成一定浓度的溶液。
4、先将具有不同分子量的高聚物试样进行分级，取得分子量从小到大且比较均一的一组级分。测定各级分的分子量及特性粘数。以lg[η]对lgM作图（图9），其斜率即为α，截距为lgK。（9）在订定[η]-M方程时，级分分子量多分散性对K值影响较大，但对α无影响。